【招标公告】寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目(二次)招标公告

所属地区:山东潍坊市 发布日期:2024-10-12

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基本信息

地区 山东 潍坊市 采购单位 寿光市人民医院
招标代理机构 山东正盛工程管理有限公司 项目名称 寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目(二次)
采购联系人 *** 采购电话 ***
寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目(二次)招标公告 (招标编号:SDZS2024077) 项目所在地区:山东省,潍坊市,寿光市 一、招标条件 本寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目(二次)已由项目审批/核准/备案 机关批准,项目资金来源为自筹资金75.73万元,招标人为寿光市人民医院。本项目已具备 招标条件,现招标方式为公开招标。 二、项目概况和招标范围 规模:寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目(二次),具体内容详见招标 文件。 范围:本招标项目划分为7个标段,本次招标为其中的: (001)寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目(二次)-包3; (002)寿光市 人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目(二次)-包5; (003)寿光市人民医院部分临 采耗材试剂第二批采购项目(二次)包9; (004)寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二 批采购项目(二次)-包10; (005)寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目(二 次)-包18; (006)寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目(二次)-包19; (007)寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目(二次)-包23; 三、投标人资格要求 (001寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目(二次)-包3)的投标人资格能 力要求:1、具有承担本项目能力的国内独立法人企业; 2、所投产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗 器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证)所投产品属 于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的 提供医疗器械生产许可证); 3、二类、三类医疗器械应具有有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》一类医疗器 械应具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或《第一类医疗器械备案凭证》(应体现所投产 品名称),若所投产品不属于医疗器械管理范围,请提供相关证明及情况说明; 4、所投产品为进口产品的,须具有制造商或代理商为本项目的授权;若代理商为二级及以 下级别代理商须同时提供其上一级代理商的制造商与代理商签订的经销协议或代理协议或 制造商对代理商的授权代理书; 5、递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、税收违法黑名单(通过“信用中 国”查询相关主体信用记录);; (002寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目(二次)-包5)的投标人资格能 力要求:1、具有承担本项目能力的国内独立法人企业; 2、所投产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗 器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证)所投产品属 于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的 提供医疗器械生产许可证); 3、二类、三类医疗器械应具有有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》,一类医疗器 械应具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或《第一类医疗器械备案凭证》(应体现所投产 品名称),若所投产品不属于医疗器械管理范围,请提供相关证明及情况说明; 4、所投产品为进口产品的,须具有制造商或代理商为本项目的授权;若代理商为二级及以 下级别代理商须同时提供其上一级代理商的制造商与代理商签订的经销协议或代理协议或 制造商对代理商的授权代理书; 5、递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、税收违法黑名单(通过“信用中 国”查询相关主体信用记录);; (003寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目(二次)-包9)的投标人资格能 力要求:1、具有承担本项目能力的国内独立法人企业; 2、所投产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗 器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证)所投产品属 于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的 提供医疗器械生产许可证): 3、二类、三类医疗器械应具有有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》一类医疗器 械应具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或《第一类医疗器械备案凭证》(应体现所投产 品名称),若所投产品不属于医疗器械管理范围,请提供相关证明及情况说明; 4、所投产品为进口产品的,须具有制造商或代理商为本项目的授权;若代理商为二级及以 下级别代理商须同时提供其上一级代理商的制造商与代理商签订的经销协议或代理协议或 制造商对代理商的授权代理书; 5、递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、税收违法黑名单(通过“信用中 国”查询相关主体信用记录);; (004寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目(二次)-包10)的投标人资格 能力要求:1、具有承担本项目能力的国内独立法人企业; 2、所投产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗 器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证)所投产品属 于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的 提供医疗器械生产许可证); 3、二类、三类医疗器械应具有有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》,一类医疗器 械应具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或《第一类医疗器械备案凭证》(应体现所投产 品名称),若所投产品不属于医疗器械管理范围,请提供相关证明及情况说明; 4、所投产品为进口产品的,须具有制造商或代理商为本项目的授权;若代理商为二级及以 下级别代理商须同时提供其上一级代理商的制造商与代理商签订的经销协议或代理协议或 制造商对代理商的授权代理书; 5、递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、税收违法黑名单(通过“信用中 国”查询相关主体信用记录);; (005寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目(二次)-包18)的投标人资格 能力要求:1、具有承担本项目能力的国内独立法人企业: O 2、所投产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗 器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证)所投产品属 于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的 提供医疗器械生产许可证): 3、二类、三类医疗器械应具有有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》一类医疗器 械应具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或《第一类医疗器械备案凭证》(应体现所投产 品名称),若所投产品不属于医疗器械管理范围,请提供相关证明及情况说明; 4、所投产品为进口产品的,须具有制造商或代理商为本项目的授权;若代理商为二级及以 下级别代理商须同时提供其上一级代理商的制造商与代理商签订的经销协议或代理协议或 制造商对代理商的授权代理书; 5、递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、税收违法黑名单(通过“信用中 国”查询相关主体信用记录);; (006寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目(二次)-包19)的投标人资格 能力要求:1、具有承担本项目能力的国内独立法人企业; 2、所投产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗 器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证)所投产品属 于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的 提供医疗器械生产许可证); 3、二类、三类医疗器械应具有有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》一类医疗器 械应具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或《第一类医疗器械备案凭证》(应体现所投产 品名称),若所投产品不属于医疗器械管理范围,请提供相关证明及情况说明; 4、所投产品为进口产品的,须具有制造商或代理商为本项目的授权;若代理商为二级及以 下级别代理商须同时提供其上一级代理商的制造商与代理商签订的经销协议或代理协议或 制造商对代理商的授权代理书; 5、递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、税收违法黑名单(通过“信用中 国”查询相关主体信用记录);; (007寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目(二次)-包23)的投标人资格 能力要求:1、具有承担本项目能力的国内独立法人企业; 2、所投产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗 器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证)所投产品属 3 2 于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的 提供医疗器械生产许可证): 3、二类、三类医疗器械应具有有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》一类医疗器 械应具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或《第一类医疗器械备案凭证》(应体现所投产 品名称),若所投产品不属于医疗器械管理范围,请提供相关证明及情况说明; 4、所投产品为进口产品的,须具有制造商或代理商为本项目的授权;若代理商为二级及以 下级别代理商须同时提供其上一级代理商的制造商与代理商签订的经销协议或代理协议或 制造商对代理商的授权代理书; 5、递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、税收违法黑名单(通过“信用中 国”查询相关主体信用记录):; 本项目不允许联合体投标。 四、招标文件的获取 获取时间:从2024年10月12日08时00分到2024年10月17日17时30分 获取方式供应商须携带营业执照、医疗器械经营许可证(有效期内)或医疗器械备案 凭证(有效期内)原件及加盖公章的复印件、法定代表人资格证明(附身份证复印件)、授 权委托书(附身份证复印件,法定代表人办理的可不提供)在2024年10月12日至2024 年10月17日(上午8:00-11:30,下午13:00-17:30)到寿光市企业总部群11号楼宏安大 厦11楼现场报名领取招标文件,逾期不予受理。3.招标文件售价:300元/份,售后不退。 五、投标文件的递交 递交截止时间:2024年11月05日09 时 00分 递交方式:纸质文件递交 六、开标时间及地点 开标时间:2024年11月05日09 时00分 开标地点寿光市洛城街道企业总部群11号楼11楼山东正盛工程管理有限公司会议室 七、其他 无 八、监督部门 本招标项目的监督部门为寿光市卫生健康局。 九、联系方式 招标人:寿光市人民医院 地 址:寿光市健康街3173号 联系人: *** 电 话: *** 电子邮件:/ 招标代理机构:山东正盛工程管理有限公司 地 址: 寿光市企业总部群11号楼11楼 联系人: ***| 电 话: *** 电子邮件: sdzhengsheng@126.com 招标人或其招标代理机构主要负责人(目负责人〉轻& 签名) 招标人或其招标代理机构: 父盖章)

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