【招标公告】菏泽医学专科学校2025年上半年实验耗材采购项目竞争性磋商公告

菏泽医学专科学校 2025 年上半年实验耗材采购项目竞争性磋商公告（招标编号：HZHB-37-2025-002） 项目所在地区：山东省 一、招标条件 本菏泽医学专科学校 2025 年上半年实验耗材采购项目已由项目审批/核准/备案机关批 准，项目资金来源为自筹资金 101 万元，招标人为菏泽医学专科学校。本项目已具备招标条 件，现招标方式为其它方式。 二、项目概况和招标范围 规模：2025 年上半年实验耗材采购 范围：本招标项目划分为 6 个标段，本次招标为其中的： (001)A; (002)B; (003)C; (004)D; (005)E; (006)F; 三、投标人资格要求 (001A)的投标人资格能力要求：1、供应商须符合《中华人民共和国政府采购法》第二 十二条规定，并在人员、设备、资金等方面具有承担本项目的能力； 2、A 包、B 包、C 包、D 包所投产品中含有医疗器械的须具有：供应商为制造商的应具有《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第 53 号）规定的医疗器械生产许 可证或生产备案凭证及《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第 54 号）规定的有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；供应商为代理商的应具有《医疗器 械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第 54 号）的规定提供有效的医疗器械产品 经营许可证或经营备案凭证；供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监 督管理总局令第 47 号）的规定提供所投产品的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或医疗器械备案凭证（含备案信息表及其附录）； 3、A 包所投产品中含有药品的，供应商为生产企业的须具有药品生产许可证；供应商为经 销商的须具有药品经营许可证； 4、所投标包为 F 包的供应商须具有实验动物生产许可证； 5、通过“信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询，未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人、政府采购严重违法失信行为记录 名单； 6、参加政府采购活动前 3 年内在经营活动中没有重大违法记录； 7、本项目不接受联合体投标； 8、资格审查方式：资格后审。; (002B)的投标人资格能力要求：1、供应商须符合《中华人民共和国政府采购法》第二 十二条规定，并在人员、设备、资金等方面具有承担本项目的能力； 2、A 包、B 包、C 包、D 包所投产品中含有医疗器械的须具有：供应商为制造商的应具有《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第 53 号）规定的医疗器械生产许 可证或生产备案凭证及《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第 54 号）规定的有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；供应商为代理商的应具有《医疗器 械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第 54 号）的规定提供有效的医疗器械产品 经营许可证或经营备案凭证；供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监 督管理总局令第 47 号）的规定提供所投产品的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或医疗器械备案凭证（含备案信息表及其附录）； 3、A 包所投产品中含有药品的，供应商为生产企业的须具有药品生产许可证；供应商为经 销商的须具有药品经营许可证； 4、所投标包为 F 包的供应商须具有实验动物生产许可证； 5、通过“信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询，未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人、政府采购严重违法失信行为记录 名单； 6、参加政府采购活动前 3 年内在经营活动中没有重大违法记录； 7、本项目不接受联合体投标； 8、资格审查方式：资格后审。; (003C)的投标人资格能力要求：1、供应商须符合《中华人民共和国政府采购法》第二 十二条规定，并在人员、设备、资金等方面具有承担本项目的能力； 2、A 包、B 包、C 包、D 包所投产品中含有医疗器械的须具有：供应商为制造商的应具有《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第 53 号）规定的医疗器械生产许 可证或生产备案凭证及《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第 54 号）规定的有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；供应商为代理商的应具有《医疗器 械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第 54 号）的规定提供有效的医疗器械产品 经营许可证或经营备案凭证；供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监 督管理总局令第 47 号）的规定提供所投产品的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或医疗器械备案凭证（含备案信息表及其附录）； 3、A 包所投产品中含有药品的，供应商为生产企业的须具有药品生产许可证；供应商为经 销商的须具有药品经营许可证； 4、所投标包为 F 包的供应商须具有实验动物生产许可证； 5、通过“信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询，未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人、政府采购严重违法失信行为记录 名单； 6、参加政府采购活动前 3 年内在经营活动中没有重大违法记录； 7、本项目不接受联合体投标； 8、资格审查方式：资格后审。; (004D)的投标人资格能力要求：1、供应商须符合《中华人民共和国政府采购法》第二 十二条规定，并在人员、设备、资金等方面具有承担本项目的能力； 2、A 包、B 包、C 包、D 包所投产品中含有医疗器械的须具有：供应商为制造商的应具有《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第 53 号）规定的医疗器械生产许 可证或生产备案凭证及《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第 54 号）规定的有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；供应商为代理商的应具有《医疗器 械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第 54 号）的规定提供有效的医疗器械产品 经营许可证或经营备案凭证；供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监 督管理总局令第 47 号）的规定提供所投产品的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或医疗器械备案凭证（含备案信息表及其附录）； 3、A 包所投产品中含有药品的，供应商为生产企业的须具有药品生产许可证；供应商为经 销商的须具有药品经营许可证； 4、所投标包为 F 包的供应商须具有实验动物生产许可证； 5、通过“信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询，未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人、政府采购严重违法失信行为记录 名单； 6、参加政府采购活动前 3 年内在经营活动中没有重大违法记录； 7、本项目不接受联合体投标； 8、资格审查方式：资格后审。; (005E)的投标人资格能力要求：1、供应商须符合《中华人民共和国政府采购法》第二 十二条规定，并在人员、设备、资金等方面具有承担本项目的能力； 2、A 包、B 包、C 包、D 包所投产品中含有医疗器械的须具有：供应商为制造商的应具有《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第 53 号）规定的医疗器械生产许 可证或生产备案凭证及《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第 54 号）规定的有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；供应商为代理商的应具有《医疗器 械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第 54 号）的规定提供有效的医疗器械产品 经营许可证或经营备案凭证；供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监 督管理总局令第 47 号）的规定提供所投产品的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或医疗器械备案凭证（含备案信息表及其附录）； 3、A 包所投产品中含有药品的，供应商为生产企业的须具有药品生产许可证；供应商为经 销商的须具有药品经营许可证； 4、所投标包为 F 包的供应商须具有实验动物生产许可证； 5、通过“信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询，未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人、政府采购严重违法失信行为记录 名单； 6、参加政府采购活动前 3 年内在经营活动中没有重大违法记录； 7、本项目不接受联合体投标； 8、资格审查方式：资格后审。; (006F)的投标人资格能力要求：1、供应商须符合《中华人民共和国政府采购法》第二 十二条规定，并在人员、设备、资金等方面具有承担本项目的能力； 2、A 包、B 包、C 包、D 包所投产品中含有医疗器械的须具有：供应商为制造商的应具有《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第 53 号）规定的医疗器械生产许 可证或生产备案凭证及《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第 54 号）规定的有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；供应商为代理商的应具有《医疗器 械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第 54 号）的规定提供有效的医疗器械产品 经营许可证或经营备案凭证；供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监 督管理总局令第 47 号）的规定提供所投产品的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或医疗器械备案凭证（含备案信息表及其附录）； 3、A 包所投产品中含有药品的，供应商为生产企业的须具有药品生产许可证；供应商为经 销商的须具有药品经营许可证； 4、所投标包为 F 包的供应商须具有实验动物生产许可证； 5、通过“信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询，未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人、政府采购严重违法失信行为记录 名单； 6、参加政府采购活动前 3 年内在经营活动中没有重大违法记录； 7、本项目不接受联合体投标； 8、资格审查方式：资格后审。; 本项目不允许联合体投标。 四、招标文件的获取 获取时间：从 2025 年 02 月 10 日 09 时 00 分到 2025 年 02 月 14 日 17 时 00 分 获取方式：凡符合资格要求有意参加本次采购的供应商须将以下资料加盖公章的扫描件 一套发送至代理机构电子邮箱（SDHBheze@126.com）并电话通知代理机构确认：（1）营业 执照副本；（2）法定代表人身份证或法人授权委托书、法定代表人身份证复印件及委托代 理人身份证；（3）A 包、B 包、C 包、D 包所投产品中含有医疗器械的，供应商须提供医疗 器械生产许可证或生产备案凭证、医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；投标人为代理 商的应提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。（4）A 包所投产品中含有药品的，供 应商为生产企业的须提供药品生产许可证；供应商为经销商的须提供药品经营许可证。（5）所投标包为 F 包的供应商须提供实验动物生产许可证；（6）投标人登记表（格式自拟，内 容须包含项目名称、项目编号、投标单位名称、所投包号、联系人、联系电话及邮箱）。4、售价：300 元/包，售后不退。注：获取磋商文件时的资料查验不代表资格审查的最终通过 或合格，本项目为资格后审。 五、投标文件的递交 递交截止时间：2025 年 02 月 21 日 09 时 00 分 递交方式：菏泽医学专科学校图书楼 6 楼会议室（菏泽市大学路 1950 号）纸质文件递 交 六、开标时间及地点 开标时间：2025 年 02 月 21 日 09 时 00 分 开标地点：菏泽医学专科学校图书楼 6 楼会议室（菏泽市大学路 1950 号） 七、其他 菏泽医学专科学校 2025 年上半年实验耗材采购项目 竞争性磋商公告 一、项目基本情况： 项目编号：HZHB-37-2025-002 项目名称：菏泽医学专科学校 2025 年上半年实验耗材采购项目 最高限价：A 包：14.9 万元；B 包：13.8 万元；C 包：10.6 万元；D 包：11.5 万元；E 包：29 万元；F 包：21.2 万元。 二、采购需求： 包号 采购内容 供应商资格要求 最高限价 A 医疗用品 1、供应商须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，并在人员、设 备、资金等方面具有承担本项目的能力； 2、A 包、B 包、C 包、D 包所投产品中含有医疗器械的须具有：供应商为制造商的应具有《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第 53 号）规定的医疗器械生产许 可证或生产备案凭证及《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第 54 号）规定的有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；供应商为代理商的应具有《医疗器 械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第 54 号）的规定提供有效的医疗器械产品 经营许可证或经营备案凭证；供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监 督管理总局令第 47 号）的规定提供所投产品的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或医疗器械备案凭证（含备案信息表及其附录）； 3、A 包所投产品中含有药品的，供应商为生产企业的须具有药品生产许可证；供应商为经 销商的须具有药品经营许可证； 4、所投标包为 F 包的供应商须具有实验动物生产许可证； 5、通过“信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询，未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人、政府采购严重违法失信行为记录 名单； 6、参加政府采购活动前 3 年内在经营活动中没有重大违法记录； 7、本项目不接受联合体投标； 8、资格审查方式：资格后审。 14.9 万元 B 常规实验用品 13.8 万元 C 口腔用品 10.6 万元 D 生化检验品 11.5 万元 E 文体百货 29 万元 F 实验动物 21.2 万元 三、获取磋商文件： 1、时间：2025 年 2 月 10 日 09 时 00 分起至 2025 年 2 月 14 日 17 时 00 分（北京时间，法 定节假日除外）； 2、地点：菏泽市人民路与八一路交汇处帝都牡丹大厦一单元 22003 室； 3、方式：凡符合资格要求有意参加本次采购的供应商须将以下资料加盖公章的扫描件一套 发送至代理机构电子邮箱（SDHBheze@126.com）并电话通知代理机构确认： （1）营业执照副本； （2）法定代表人身份证或法人授权委托书、法定代表人身份证复印件及委托代理人身份证；（3）A 包、B 包、C 包、D 包所投产品中含有医疗器械的，供应商须提供医疗器械生产许可 证或生产备案凭证、医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；投标人为代理商的应提供医 疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。 （4）A 包所投产品中含有药品的，供应商为生产企业的须提供药品生产许可证；供应商为 经销商的须提供药品经营许可证。 （5）所投标包为 F 包的供应商须提供实验动物生产许可证； （6）投标人登记表（格式自拟，内容须包含项目名称、项目编号、投标单位名称、所投包 号、联系人、联系电话及邮箱）。 4、售价：300 元/包，售后不退。 注：获取磋商文件时的资料查验不代表资格审查的最终通过或合格，本项目为资格后审。四、公告期限：自本公告发布之日起 3 个工作日。 五、递交响应文件截止时间、开标时间和地点： 详见竞争性磋商文件，并以竞争性磋商文件载明的时间及地点为准。 逾期送达的或者未送达指定地点的响应文件，采购人不予受理。 六、发布媒介： 本项目同时在《中国招标投标公共服务平台》、《山东省采购与招标网》发布。 七、联系方式： 1.采购人：菏泽医学专科学校 地址：菏泽市大学路 1950 号 联系人：*** 联系方式：*** 2.代理机构：山东华标招标有限公司 地址：菏泽市人民路与八一路交汇处帝都牡丹大厦一单元 22003 室 联系人：*** 联系方式：*** 15553054488 邮 箱：SDHBheze@126.com 八、监督部门 本招标项目的监督部门为/。 九、联系方式 招 标 人：菏泽医学专科学校 地 址：菏泽市大学路 1950 号 联 系 人：*** 电 话：*** 电子邮件：/ 招标代理机构：山东华标招标有限公司 地 址： 菏泽市人民路与八一路交汇处帝都牡丹大厦一单元 22003 室 联 系 人： *** 电 话： *** 电子邮件： SDHBheze@126.com 招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）：（签名） 招标人或其招标代理机构：（盖章）