【招标公告】济宁市第一人民医院医用耗材采购项目(第十二批)竞争性磋商公告
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基本信息
地区 | 山东 济宁市 | 采购单位 | 济宁市第一人民医院 |
招标代理机构 | 山东汇鑫建安工程项目管理有限公司 | 项目名称 | 济宁市第一人民医院医用耗材采购项目(第十二批) |
采购联系人 | *** | 采购电话 | *** |
济宁市第一人民医院医用耗材采购项目(第十二批),现采用竞争性磋商方式选择成交供应商,有关事宜公告如下:
一、项目基本信息
1、项目名称:济宁市第一人民医院医用耗材采购项目(第十二批)
2、项目编号:HXJA-2025-JN-HC-010
3、项目概况:
4、采购人:济宁市第一人民医院
联系人:*** 联系电话:***
联系地址:济宁市健康路6号
5、采购代理机构联系方式
采购代理机构:山东汇鑫建安工程项目管理有限公司
联系人:*** 联系电话:***
联系地址:济宁市城投天绘商业街1号楼4楼405室
二、供应商资格要求
1、在中国境内注册,具有独立法人资格,能够满足竞争性磋商文件的要求具备提供货物能力的供应商;
2、供应商资格要求:
2.1如供应商为代理商应具备:
代理商应提供(需提供原件及加盖供应商公章的复印件):①营业执照②医疗器械经营许可证(第一类医疗器械无需提供,二类医疗器械经营备案凭证)③生产厂家授权书④法定代表人授权委托书;
同时应提供生产企业证件(需提供加盖供应商、生产企业公章的复印件):①营业执照②医疗器械经营许可证(产品中含非本企业生产的医疗器械类需提供此类证件)③医疗器械生产许可证(第一、二类医疗器械生产备案凭证,进口产品无需提供此类证件)④医疗器械注册证(第一类医疗器械备案凭证);
2.2如供应商为生产企业应具备(需提供原件及加盖供应商公章的复印件):
①营业执照②医疗器械经营许可证(产品中含非本企业生产的医疗器械类需提供此类证件)③医疗器械生产许可证(第一、二类医疗器械生产备案凭证,进口产品无需提供此类证件)④医疗器械注册证(第一类医疗器械备案凭证)⑤法定代表人授权委托书;
3、一个生产商对同一品牌同一型号的货物,仅能委托一个代理商参加投标,否则生产商的授权委托无效,失去投标资格;生产商如委托代理商参加投标,生产商不得再参与投标;
4、省标目录内产品需附省标截图;
5、提供的资格、资质文件和业绩情况均真实有效,具有良好的商业信誉;
6、资格审查方式:资格后审;
7、本项目不接受联合体。
三、报名及须携带的资料:
有意参与本项目者,请于2025年3月18日至2025年3月25日(上午9:00-11:30,下午14:00-17:00)按“2、供应商资格要求”提供证件,到山东汇鑫建安工程项目管理有限公司(济宁市城投天绘商业街1号楼4楼405室)报名。
一、项目基本信息
1、项目名称:济宁市第一人民医院医用耗材采购项目(第十二批)
2、项目编号:HXJA-2025-JN-HC-010
3、项目概况:
序号 | 项目名称 |
1 | 病理检验标本袋 |
2 | 一次性使用标本取物器 |
3 | 一次性使用体腔冲洗管路 |
4 | 电刀清洁片 |
5 | 无菌手术刀片 |
6 | 防菌除尘垫 |
7 | 医用清洁袋 |
8 | 一次性无菌保护套 |
9 | 一次性使用无菌手术膜 |
10 | 一次性使用关节镜套管 |
11 | 驱血带 |
12 | 通风管 |
13 | 一次性使用胸腔闭式引流瓶 |
14 | 一次性使用头皮夹 |
15 | 医用几丁糖(关节腔内注射用) |
16 | 消融电极及负极板 |
17 | 一次性使用不粘双极电凝镊(高频手术电极) |
18 | 骨牵引针 |
19 | 透析液过滤器(适用于宝莱特D800H、费森4008B透析机) |
20 | 透析液过滤器(适用于贝朗、山外山透析机) |
21 | 透析液过滤器(适用于威高透析机) |
22 | 空心纤维血液透析滤过器 |
23 | 柠檬酸消毒液 |
24 | 透析机消毒棒 |
25 | 透析液 |
26 | 一次性使用血液灌流器 |
27 | 透析护理包 |
28 | 一次性使用血液透析导管套件 |
29 | 透析液过滤器(适用于金宝200) |
4、采购人:济宁市第一人民医院
联系人:*** 联系电话:***
联系地址:济宁市健康路6号
5、采购代理机构联系方式
采购代理机构:山东汇鑫建安工程项目管理有限公司
联系人:*** 联系电话:***
联系地址:济宁市城投天绘商业街1号楼4楼405室
二、供应商资格要求
1、在中国境内注册,具有独立法人资格,能够满足竞争性磋商文件的要求具备提供货物能力的供应商;
2、供应商资格要求:
2.1如供应商为代理商应具备:
代理商应提供(需提供原件及加盖供应商公章的复印件):①营业执照②医疗器械经营许可证(第一类医疗器械无需提供,二类医疗器械经营备案凭证)③生产厂家授权书④法定代表人授权委托书;
同时应提供生产企业证件(需提供加盖供应商、生产企业公章的复印件):①营业执照②医疗器械经营许可证(产品中含非本企业生产的医疗器械类需提供此类证件)③医疗器械生产许可证(第一、二类医疗器械生产备案凭证,进口产品无需提供此类证件)④医疗器械注册证(第一类医疗器械备案凭证);
2.2如供应商为生产企业应具备(需提供原件及加盖供应商公章的复印件):
①营业执照②医疗器械经营许可证(产品中含非本企业生产的医疗器械类需提供此类证件)③医疗器械生产许可证(第一、二类医疗器械生产备案凭证,进口产品无需提供此类证件)④医疗器械注册证(第一类医疗器械备案凭证)⑤法定代表人授权委托书;
3、一个生产商对同一品牌同一型号的货物,仅能委托一个代理商参加投标,否则生产商的授权委托无效,失去投标资格;生产商如委托代理商参加投标,生产商不得再参与投标;
4、省标目录内产品需附省标截图;
5、提供的资格、资质文件和业绩情况均真实有效,具有良好的商业信誉;
6、资格审查方式:资格后审;
7、本项目不接受联合体。
三、报名及须携带的资料:
有意参与本项目者,请于2025年3月18日至2025年3月25日(上午9:00-11:30,下午14:00-17:00)按“2、供应商资格要求”提供证件,到山东汇鑫建安工程项目管理有限公司(济宁市城投天绘商业街1号楼4楼405室)报名。
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